Сообщество - Лига Химиков

Лига Химиков

1 868 постов 12 861 подписчик

Популярные теги в сообществе:

300

Помощь от химиков

Зачастую в сообществе кроме познавательных статей, красивых фотографий и профессионального юмора люди выкладывают посты с просьбой о помощи/советом от химика по различным вопросам бытового плана. Конечно, химики имеют представления об основных понятиях, но у всех есть то или иное направление, которым конкретно они занимаются и в котором они более компетентны, тогда как в других областях знают лишь общие факты.


В связи с этим я подумал, было бы неплохо, если в комментариях к этому посту отпишутся люди, которые при случае смогут проконсультировать другого пользователя по теме, в которой сами хорошо разбираются.


Таким образом, начну с себя :)

@Mircenall - направление: аналитическая химия (в прошлом химическая технология редких и рассеянных элементов).

Области: химия вольфрама, молибдена, титана и меди, химический анализ питьевой воды, определение полифенолов и комплексонов, спектрофотометрия, химия минералов.

Помощь от химиков
Показать полностью 1
85

Золотая метель к Новому году

Я почти уверен, что большинство в Лиге Химиков – это реально химики и в бытность студентами как минимум видели опыт «Золотая метель». Красивый и очень простой опыт. Как-то даже грешно не воспользоваться положением и не приготовить что-то красивое и праздничное.


Если не помните или, если вы – не химики, рассказываю, как еще можно приложить свои знания к новогоднему.

Опыт просто до безобразия:
Из расчета на 1 литр берем 4 грамма любой растворимой соли свинца (II) (у меня был ацетат свинца, он же – сахар-сатурн или сахар Сатурна – очень сладкое вещество, но крайне ядовитое. Как-то я взял на себя смелость и попробовал. Действительно, очень сладкий). Подходит и в классическом варианте применяется нитрат свинца (II).


Также из расчета на 1 литр берем 4 грамма иодида калия. Если заморочиться, то можно даже рассчитать нужные навески, исходя из того, что при 90 градусах в 1 литре воды растворяется 3,7 гр. иодида свинца, а при 100 градусах – 4, 36 гр (но я исходил из того, что вода у меня будет между 90 и 100 градусами).


В чайнике ставим кипятиться чуть больше литра воды. Чем чище вода, тем лучше все получится. В общем, как и всегда.


Иодид калия помещаем в литровую колбу (у меня нашлись круглые чехословацкие, к которым идеально подошли корковые пробки, что добавило антуража) и туда же добавляем 3-4 мл 70% уксусной кислоты (можно купить в магазине, можно поискать в лаборатории ледяную. Можно воспользоваться муравьиной, но она воняет куда неприятнее. Другие кислоты из самых доступных не подходят. Хотя, и тут есть нюанс, о котором позже.


Кислота необходима, чтобы предотвратить гидролиз солей свинца. Без кислоты выпадает просто мутный желтый осадок гидроксида свинца, окрашенный примесью иодида.


Иодид калия можно предварительно растворить, а можно налить 20-30 мл воды прямо в колбу. Важно перед этим колбу на всякий случай прогреть. Я поставил в сушильный шкаф на 20 минут при 70 градусах.


Ацетат или нитрат свинца растворяем в 20-30 мл только что вскипевшей воды. Наливаем в колбу около трети только что вскипевшей воды и выливаем туда растворенную соль свинца. Буквально тут же раствор окрашивается в интенсивный желтый цвет и в нем уже начинают поблескивать кристаллы. Но нужно тут же долить горячей (опять же, только что вскипевшей) воды до 1 литра и интенсивно размешивать (можно палочкой, можно на шейкере, можно руками, только не трясите).


Желтая взвесь растворится полностью и раствор станет (должен стать, если все правильно сделано) прозрачным и практически бесцветным.


Теперь закрываем колбу пробкой или пленкой и ставим в теплое место (сушильный шкаф или можно обернуть поролоном или другим изолирующим материалом). Ждем. Чем медленнее остывает раствор, тем более крупные кристаллы вырастут в растворе.


В итоге получим красивые желтые и блестящие, как золото, кристаллы, очень легкие и легко поднимающиеся, если колбу немного покачать. Смотрится совершенно волшебно в ярком солнечном свете и в свете елочной гирлянды.


Сделал еще несколько таких в подарок. Всем понравилось)


За фото не пинайте, снимал (как обычно) на тапки:

Теперь о нюансе. Конечный результат – интенсивный желтый цвет. Его можно немного «подкрасить» парой капель концентрированной азотной кислоты, которая окислит иод до СО == 0 и этот молекулярный иод окрасит всю систему в оранжеватый. Много капать не стоит.


Также можно, наверное, капнуть пару капель рН-индикатора, который окрашивается при низких рН. Например, тимоловый синий (будет красным), тропеолин (тоже красный), метиловый фиолетовый (будет синий), конго-рот (будет синий).


Но это предположение, так как я сам этого не делал и рН не измерял. Очевидно, что она будет определенно и существенно ниже 7.


ВНИМАНИЕ: соли свинца ядовиты, кислоты обладают раздражающим действием и могут вызвать ожоги, кроме того, уксусная кислота вызывает раздражение дыхательных путей, поэтому все манипуляции нужно проводить в перчатках и маске с очками.


А еще иодид свинца плохо отмывается с поверхностей.


Всех в Лиге с наступающим!


P. S. Кстати, бесполезных цветных растворов стало больше:

Показать полностью 4
23

Химические свойства кислых солей и их образование

Что такое кислые соли и какими свойствами они обладают. Обсудим взаимодействие кислых солей с щелочами, кислотами и солями, а затем вспомним, как и в каких условиях они образуются.

23

Правила заполнения атомных оболочек | Химия

В данном видеоуроке мы познакомимся с правилами заполнения атомных оболочек. Рассмотрим связь строения атома с Периодической системой.
Подружись с химией!

23

Электролиз расплавов | Химия

В этом видео поговорим о процессах, которые проходят под воздействием электрического тока, узнаем, как получить наиболее активные металлы K и Na и самый активный неметалл — F.
Подружись с химией!=)

113

Ответ на пост «На заметку»1

Начну с самого важного. Если вы не уверены на 100%, что что-то можно есть/пить, есть это НЕЛЬЗЯ. Маленький эксперимент может закончиться инвалидностью или смертью.

В посте приведено 6 непонятно откуда взявшихся пунктов. Любой, хоть немного разбирающийся в  химии скажет, что половина - бред. Основная опасность поста в том, что часть методов неверна совсем, а часть - вполне корректна. Все это наводит на мыли о том, чтобы проверить и, если мозгов мало, попробовать выпить.

К сожалению или к счастью, в повседневной жизни раздобыть метанол весьма проблематично. Я раздобыл грамм 100-150 его специально для 'разбора полетов'. Будем смотреть наьметанол, этанол и изопропанол. Также нужно отметить, что метанол очень чистый(у биохимиков упер), этанол медицинский, изопропанол чда. для непойми какой чистоты спиртов все может получаться несколько иначе.

В процессе экспериментов была нарушена техника безопасности, если собираетесь повторять - должна быть вытяжка, специальное покрытие для опытов с горением, отсутствие любой еды в помещении. Если еще чего накосячил - пишите)

Итак, по пунктам.

1. Макание раскаленной медной проволоки в глазупованные фарфоровые тигли со спиртами и обнюхивание.

Идея богатая. Изначально спирты пахнут по разному, но достаточно похоже. Метиловый, из-за высокой степени чистоты и хорошей тары, почти не пахнет. Этиловый достаточно старый, характерные нотки подокислившегося спирта есть, был бы свежеотогнанный - было бы не отличить. Изопропиловый - самый сильный и неприятный запах.

На поверхности раскаленной меди образуется сколько-то оксида меди. Спирт на оксиде меди каталитически окисляется и образуется соответствующие альдегиды и всякое другое, скорее всего, тоже. После макания раскаленной проволоки в спирт, я дожидался, пока спирт перестанет кипеть, вынимал и нюхал проволоку, тушил пламя, ждал, пока остынеь спирт, нюхал его. Несколько раз.

Проволока после метанола пару секунд пахнет чем-то еле заметно грибным. Сам метанол - раздражающий запах, напоминающий формалин, действительно. Проволока после этанола начинает пахнуть яблочно-грушево. Сам спирт - сивушными маслами. Изопропанол начинает пахнуть сам собой, только сильнее.

Метод рабочий, но неудобный, слегка небезопасный, не очень надежный. Если это смесь.спиртов, то вообще без шансов.

2. Поджигание. Фаянсовые плиточки на полосах из муллит-кордиерита немного обливались и поджигались.

Цвет пламени зависит, в-основном, от элементого состава смеси. Углерод - оранжевый, водород - синий(голубой). А метаноле 4 водорода на 1 углерод, вот он и горит голубым. в этаноле - 3 к 1, уже видны оранжевые всполохи. Изопропанол - 2 к 1, оранжевый забивает голубой цвет. В общем случае, чем больше углерода, тем горячее пламя. Изопропанолу сложнее сгореть - ему нужно больше воздуха, он кипит при более высоких температурах, в результате пламя поднимается значительно выше.

Метод очень плохой, так как водно-спиртовая смесь может гореть ниже и голубее. К тому же при отсутствии калибровки, т.е. когда спирт один, - сложновато отличить этанол от метанола. Невысокое голубое пламя и все.

Откуда в обсуждаемом посте информация про зеленое пламя? Ну, если сыпануть в спирт борной кислоты, она растворяется , образует триэтилборат(триметилборат и тд), который тоже летучий. В пламени разлагается до тонких частиц оксида бора, которые как раз светятся зеленым. Интенсивность пламени - просто выбрал такой момент для фото. В среднем, интенсивность окраски пламени выше в случае с метиловым спиртом, так как триметилборат более летучий и более устойчивый, к тому же углерод оранжевым цветом почти не перекрывает зеленый.

3. Осадок с содой пожелтел? Это, скорее всеоо, покащатель того, что в спирте какое-то гавно, которое на себя сода собрала. Я проверил пищевую и кальцинированную соды - и, как и ожидалось, ничего не произошло. Может, через 10 лет что-то и будет, но... И то вряд ли. Метод не работает.

4. Марганцовка. Самый интересный и многообещающий опыт. Был ипользован спирт после макания проволоки. Насыпал пару зерен марганцовки, ч. В конце я его поджег, дождался кипения, потушил. Идея в том, что марганцовка - сильный окислитель, да еще и растворяется в спиртах. Метиловый спирт самый полярный, значит, если марганцовка и будет реагировать, то сильнее всего именно с ним. Но... ничего. Почти. В изопропиловом спирте марганцовка почти не растворяется - хоть его мы отличили. В этиловом розовый окрас быстро пожелтел - маргануовка окислила образововшиеся после макания проволоки альдегиды и другую гадость с образованием коричнево оксида марганца - именно на этом принципе основана очистка самогона марганцовкой - она окисляет, причем достаточно шустро, некоторые примеси, которые могут отгоняться вместе со спиртом.

Метод явно не работает, у автора явно (сожа желтеет, не забываем) был очень грязный метанол. Интересно, что же за пакость в нем была.

5. Кипение. Приблизительно одинаковый объем в приблизительно одинаковых стаканчиках поставил в кастрюлю с водой, кастрюлю - на электрическую плитку. В идеале, надо было стаканчики ставить так, чтобв они не касались дна кастрюли и использовать одинаковые стаканчики, но и так хорошо видно, как по очереди закипают метанол, этанол, изопропанол. Термометр у меня не очень подходящий, длинный, он занижал реальные значения температуры из-за большой области, находящейся вне стаканчика. Поэтому термометр не покажу. Из-за качества фото кипения не видно, глазами разница видна замечательно.

6. Картошки нет. Если попросите - проверю, а так - жалко потенциальную еду портить)

Показать полностью 7
Отличная работа, все прочитано!