Сообщество - Лига Химиков

Лига Химиков

1 868 постов 12 861 подписчик

Популярные теги в сообществе:

300

Помощь от химиков

Зачастую в сообществе кроме познавательных статей, красивых фотографий и профессионального юмора люди выкладывают посты с просьбой о помощи/советом от химика по различным вопросам бытового плана. Конечно, химики имеют представления об основных понятиях, но у всех есть то или иное направление, которым конкретно они занимаются и в котором они более компетентны, тогда как в других областях знают лишь общие факты.


В связи с этим я подумал, было бы неплохо, если в комментариях к этому посту отпишутся люди, которые при случае смогут проконсультировать другого пользователя по теме, в которой сами хорошо разбираются.


Таким образом, начну с себя :)

@Mircenall - направление: аналитическая химия (в прошлом химическая технология редких и рассеянных элементов).

Области: химия вольфрама, молибдена, титана и меди, химический анализ питьевой воды, определение полифенолов и комплексонов, спектрофотометрия, химия минералов.

Помощь от химиков
Показать полностью 1
70

Изящнее перекиси, или Антисептик, рождающий сиреневый

Гордился сын способностью отца
Крушить плазмодий неустанно, без конца.
Он по стопам его пошел и обогнал,
"Я из семьи бигуанида!" - потомок это твёрдо знал.
Для патогена он непобедим.
Теперь отец гордится им.

Нужных ионов вам, уважаемые подписчики сообщества и товарищи читатели! Аспирин из предыдущего поста, конечно, это дело известное, ведь многие хоть раз в жизни им пользовались. Этот анальгетик не подводит людей многие годы, но в медицине есть далеко не только убийцы боли, но и еще один не менее интересный класс препаратов - дезинфектанты, антисептики. Между прочим, эта группа веществ подарила мне некогда массу приятных впечатлений, позволив мне лицезреть немало любопытных явлений. Зачем я снова пришёл сюда? Скоро узнаете.

Громоздкая молекула, не так ли? Это она здесь еще по-художественному представлена, чтобы ваш перфекционист смог насладиться симметрией нашего гостя.


Этот препарат даже и гостем-то не назовешь, ведь он почти все время с нами, поэтому будем величать его скорее "знакомым". Итак, наш старый знакомый на страже нашей безопасности вот уже более 60 лет! Дело всей его жизни - охрана чистоты и относительной стерильности покровов тела человека, если можно так выразиться. В быту люди доверяют его растворам с содержанием активного вещества всего в 0.05%. Разумеется, есть разновидности и пожестче (0.5%), но в быту они менее популярны. Почему не производят еще более ядреных составов, для меня пока загадка. И это при том, что хирурги иногда дезинфицируют руки аж 20% р-ром! Хотя надо полагать, что аптечная форма более универсальна и подходит для широкого диапазона применений - от обработки ран до полоскания горла. Как бы там то ни было, ЛВ (лекарственное вещество) довольно эффективно в своей сфере, раз даже столь сильное разведение ни мешает веществу вершить свои благие дела. По своей известности среди доступных антисептиков оно уступает разве что перекиси водорода, а найти его я смог даже за пределами аптеки, ведь некоторые фирмы добавляют ЛВ в состав своих комплексных дезинфектантов, а некоторые просто выставляют его на полки обычных супермаркетов (в моем регионе есть такие точки). В химическом отношении является дихлорсодержащим производным бигуанида(его отец, что занимался истреблением малярийных плазмодиев). По структуре весьма близок к бигумалю. Механизм действия хлоргексидина заключается во взаимодействии с фосфатными группами на поверхности клетки, вследствие чего возникает смещение осмотического равновесия, нарушение целостности клетки и её гибель. Наводит страх, в основном, на грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также их дружков вроде некоторых вирусов и внутрибольничных инфекций.

Утомились уже ждать, когда я назову его имя? А вот он, перед вами: хлоргексидина биглюконат.


Все проводимые мной реакции просты и их легко воспроизвести даже обывателю, никогда не державшему в руках пробирку. Перечень для тех, кто хочет сразу приступить к тестам:

Р-р хлоргексидина биглюконата 0.05% - аптека

Р-р сульфата железа (III) - окисляете р-р железного купороса из садоводческого магазина обычной перекисью до насыщенного ржавого окраса и готово

Р-р сульфата меди - строймагазины/садоводческие магазины

Спиртовка или другой источник огня (да хоть свеча)

Р-р иода спиртовой 5% - аптека.

Серная разб. кислота - сернокислый электролит для аккумуляторов


Можно начинать!

Если сидеть и разглядывать формулу и структуру хлоргексидина, то на ум навряд ли сразу придет что-то толковое. Учитывая, что реактивов у нас нескромно мало,  будем опираться на самое доступные и достоверные источники. Таковыми я обычно нахожу фармакопеи, которые частенько подсказывают мне многие испытания на подлинность. И на этот раз поступим так же. Среди тамошних реакции в первых строках видим описание испытания с сульфатом меди. Как правило, все инструкции в фармакопеях пишутся строгим официальным наречием, исключающим любое ваше возражение в случае неудачи. Да-да, не всегда описанное в фармакопеях можно с точностью повторить, но мы все же попытаемся. Почему же я все-таки сомневался?


В качестве первого взаимодействия предлагается познакомить препарат с сульфатом меди. Однако вследствие сильного разведения ЛВ в растворе нужно брать всего несколько капель купороса, иначе эффект реакции заметно ослабевает. Повторяем первый шаг и наблюдаем такую картину: р-р препарата хоть и ожидаемо окрашивается в голубой, но вскоре наш глаз замечает, что он не просто голубой, но еще и мутный. Действительно, сульфат меди провоцирует помутнение р-ра, но природу явления пока объяснить не удается.

Смело ставим р-р над огнем и ждем чего-нибудь интересного. Но реакция так просто не хочет себя обнаруживать, поэтому вы можете довести р-р до кипения, но может ничего не произойти. Но если внимательно присматриваться, то концу взаимодействия вы увидите странные частицы у поверхности р-ра. Дайте смеси чутка остыть, и сможете увидеть искомое соединение. Оно представляет собой сиреневые хлопья, обычно локализующиеся сверху. Их всегда образуется очень немного, так что отфильтровать, высушить и досконально изучить пока не представляется возможным. Однако именно так выглядит первая реакция, доказывающая подлинность хлоргексидина.

О природе неизвестного вещества у меня до сих пор ходят слухи, на сей момент я предположил, что соединение имеет отдаленное сродство с биуретами. Вспомните школьную качественную реакцию на белки: к пробе подливают сульфат меди и щелочь, что в итоге заставляет белок засиять красивым фиолетовым отливом. Эту реакцию кличут биуретовой реакцией. В нашем случае имеется углеродная цепь, сплошь утыканная вторичными аминогруппами. Есть гипотеза, что эти самые аминогруппы "обхватывают" ионы меди, образуя те самым медьсодержащие комплексы, наподобие хелатных. В обыкновении, такие хитро устроенные молекулярные здоровяки являются окрашенными. Аминогрупп у хлоргексидина предостаточно, так почему и нет? Таковы догадки. 


Видео нет, т.к. на камеру адекватно заснять образование комочков не получается, только на фото ловятся

Да, такая вот "сирень". Немного, но все же есть. А вы чего ждали? :)


Если принять эту гипотезу, то непонятным остается одно: почему для реакции нужно именно нагревание? Понятно, что накал страстей повышает реакционноспособность, но что конкретно мешает проводить такие взаимодействия без него? Лады, идем дальше.


Второй реакцией нам советуют бахнуть щедро сульфатом железа 3+. Условия проверки те же: влить несколько миллилитров и нагреть. Беспрекословно подчиняемся строгим инструкциям и вот что мы получаем.

И вновь сначала ничего особенного, опять р-р слегка мутнеет, а в толще его распространяется желтизна сульфата. Повысим, так сказать, градус! Заносим пробирку в самое жар-пекло.

Видео ускорено в 8 раз


На сей раз заснять все было просто, после баньки светло-желтый р-р помрачнел и стал как будто более ядреным, а цвет его сменился на бурый. При попытке описать итоги опыта пред нами встал следующий вопрос: а не появился ли этот окрас в результате образования золя гидроксида железа (III)? Если вы когда-то изучали основы физической коллоидной химии или, как ее ласково зовут студенты, "физколды", то вы наверняка помните раздел о золях и условиях их существования. Может быть, вы даже проводили опыт с нагреванием на водяной бане р-ра хлорида железа (III), где вы должны были наблюдать аналогичное помутнение. Там молекулы хлорида железа (III) в водном растворе подвергаются частичному или полному гидролизу с гидроксидом на выходе. Не будем вдаваться в подробности и объяснять природу мицелл, но суть вам ясна. Что говорят фармакопеи? По их словам, р-р должен стать чуть красноватым, а точнее, цвет должен стать тёмно-оранжевым. Мы этого фактически добились, а вот в случае с золем этого бы мы не заметили, там окрас мало бы чем отличался от исходного.

Что же мы получили? Полагаю, что механизм реакции не сильно отличен от предыдущей, просто теперь места ионов меди заняли ионы железа.


Третьей реакцией, с которой можно поиграть в фармацевта-следователя станет реакция с р-ром иода, она уже не фармакопейная, а моя. Несмотря на то, что р-р иода с иодидом калия часто применяют как осадительный реактив для идентификации третичного азота, мы будем юзать этот реактив и без наличия такого азота. добавок к этому мы будем еще и подкислять р-р серкой. Просто настойка иода ничего не может сделать, но низкий рН к ней приходит на помощь. Р-р приобретает необычный цвет, когда такое случается в пробах на третичный азот, фармакопеи его зовут "красно-фиолетовым". Честно скажу: представить такой оттенок мне не под силу. Сразу видно: сколько глаз - столько и фраз, каждый из наблюдателей усмотрел что-то свое.

Одно ясно точно: в кислой среде с настойкой иода р-р приобретает загадочный "красно-фиолетовый цвет". И это опять какая-то муть


После всех предыдущих реакций возникло странное ощущение, что здесь что-то не так. Все р-ры в той или иной степени мутнели, а при проверке выяснилось, что все добавленные к ним ранее соли имели кислую среду при гидролизе. С иодом в той же кислоте случилось нечто похожее. Значит, надо обратить внимание на низкий рН. Добавим-ка просто серки:

Помутнел. Что и требовалось (?) увидеть


Хлоргексидин биглюконат не любит кислую среду. Возможно, деградации при этом не происходит, но что тогда мы видим? Это мне пока разгадать не удалось. Есть даже гипотеза, что виновником всех реакций является не сам хлоргексидин, а именно те самые две молекулы глюконовой кислоты. Не упускайте из виду существование глюконатов! Можно было бы сказать, что серная кислота выталкивает глюконовую, но выталкивать ее просто некуда, ибо последняя растворима в воде. Да и с медью получился бы не сиреневый осадок, а красный оксида меди (I), т.к. восстановление. Обратиться к фармакопеям не вариант - они молчат и ничего более не скажут. Поэтому практика - это наши глаза и наши руки. Теория вам такого никто не покажет. И еще большой вопрос, кто там правее.

Показать полностью 7 5
95

Синева от аспирина, или Забытое производное одного анальгетика

О, как боится меди плесень -
Белки гриба без жалости комкает купорос.
Хелат же с аспирином столь чудесен,
Что звездный час его лишь времени вопрос.

Работы над веществом, о котором пойдет речь в сегодняшнем посте, были косвенно вдохновлены небезызвестным сообществом химиков ChemToday.


Почти все реакции, что я публикую, каждый человек с руками, выросшими из анатомически правильного места, сможет повторить. Это уже на ваше усмотрение :)


Всем нужных ионов, уважаемы подписчики сообщества! Несмотря на то, что все уже имеющиеся на этой платформе мои публикации связаны в основном с рандомной органикой и опытами, я больше специализируюсь на фармацевтических исследованиях подлинности препаратов. В этой области каждый из тех, кто имеет хотя бы самый скупой набор реактивов, сможет найти множество направлений, в которые можно податься. Хочешь - изучай химию бензимидазолов и их производных, можешь исследовать восстановительные свойства какого-нибудь метамизола натрия в аспекте анальгетического действия и т.д. На этом поприще и мне удалось сделать несколько важных наблюдений, пускай я не фармацевт + оборудование у меня крайне бедное и пополняется непрофессионально бюджетным способом.

Среди первых препаратов, которые мне довелось тестировать в домашних условиях, был аспирин, многоуважаемые фармакопеи же зовут его ацетилсалициловой кислотой. О его медицинских свойствах оставим рассказывать специалистам, вы и я здесь не за этим. Внесем ясность и опишем лучше его химические способности.

Ацетилсалициловая кислота. Со временем все больше людей узнаёт о ее строении и качествах. Это происходит не без участия даже ЕГЭ по химии.


Аспирин - салициловый эфир уксусной кислоты с очень долгой историей, но это того стоило. Человечество с древности поняло, что салициловая, а затем и ацетилсалициловая кислота неплохо помогают справляться с назойливыми болями. На страже нашего здоровья в медицине стоят не только препараты с этими кислотами, но их производные. Если они имеют карбоксильные группы, то было бы странно, если бы у них не было солей. Например, салициловая кислота, родная мать ацетилсалициловой, может похвастаться наличием производных с натрием (салицилат натрия) или даже с аминокислотами - холином (салицилат холина). Соглашусь с вами, что эти препараты не очень-то известны и популярны, все-таки есть анальгетики и помощнее. А что насчет солей ацетилсалициловой кислоты (далее - АСК)? Покопавшись в каталогах аптек, я не заметил ничего подобного, а вместо этого выпадали результаты комплексных препаратов. Солей будто и нет вовсе. Я уже решил смириться с этим фактом, как мне на глаза попался небольшой пост от ВК-сообщества ChemToday, где на фото гордо красовалась горка некоего вещества с удивительным бирюзовым цветом. Те, кто имеет представление о цвете соединений с тяжелыми металлами и внимательно читает сей пост, наверное, начали догадываться, кому именно принадлежит столь любопытный окрас. Не стану вас томить, это аспиринат меди.

Вот так обычно в Рунете выглядит аспиринат меди. Я вроде и не сомневался, но потом я увидел несколько аналогичных фото с подписью "гидроксид меди", "карбонат меди" и т.п. Кто же прав? Что это на самом деле?


Чем может быть интересен для нас аспиринат меди?

Во-первых, существование этого соединения доказывает "кислотную" природу аспирина, его свойство образовывать соли с металлами.

Во-вторых, метод получения этого вещества несколько сложнее, чем просто бахнуть щелочи в р-р АСК и радоваться. Позже узнаете, почему.

В-третьих, охота узнать медицинские перспективы применения.

В-четвертых, это просто красиво. И прекрасное в химии важно!


Давайте восстановим справедливость и подарим аспирину ион меди! Но как же нам это сделать? Да, АСК - это типичная органическая кислота, а значит образовывать соли она способна, но есть несколько казусов. АСК не так проста, как серная или даже уксусная кислота, она может испытать распад, если что-то ее не устроит. Не забывайте, что аспирин является сложным эфиром, а оные не прочь слинять из эфирной связи. Из курса школьной химии нам известно, что многие сложные эфиры разлагаются от воздействия щелочей. Технически, то же самое случится и в нашем случае: образуется салицилат натрия и ацетат натрия, причем деструктивные процессы начнутся даже без нагревания. Разницы особой мы не заметим, ибо салицилат и ацетилсалицилат натрия имеют практически одинаковый облик. Так что же делать?


Сначала подвергаем аспирин воздействию карбоната натрия. Последний хоть и имеет при гидролизе щелочную среду, но все же рН его р-ра куда ниже, чем у р-ра нормальной такой щелочи. Высокий рН негативно влияет на аспирин, поэтому не будем его мучить чересчур агрессивными реактивами. Карбонат натрия не даст АСК развалиться на части из-за гидролиза (что неизбежно случилось бы в присутствии гидроксида натрия).


Добавляем его в р-р препарата, но ничего особенного не видим.

А ничего мы и не разглядим, самое интересное этой реакции происходит незаметно для нас. В пробирке сейчас ацетилсалицилат натрия, он же аспиринат натрия.

Теперь начинается самое интересное: начнем вытеснять ионы скучного активного металла более интересными ионами тяжелого и "цветного".

Тут все просто: сталкиваем лбами наш р-р и сульфат меди, медный купорос:

Пробирку заволакивает голубой синевой, но все это просто какая-то муть, равномерно рассеянная в р-ре. Неосторожные и нетерпеливые читатели вскрикнут: "Да это же просто карбонат меди, он тоже голубой!". Они отчасти правы, в пробирке преимущественно виден именно карбонат меди. Но не спешите с выводами, ведь наше искомое вещество имеет темновато-бирюзовый цвет, а карбонат меди - светло-голубой. Где же наш аспиринат? Вместо того, чтобы начать ругаться, взгляните на верх пробирки. Там вас ждет именно тот синий, которого вы и ждете. 

Сверху красуется хорошо различимый темно-синий слой. Это и есть наш ацетилсалицилат меди. Снизу - вспененная суспензия карбоната меди.


Если вы еще подождете и поищете, то и на стенках тоже появятся чешуйки аспирината. Чтобы совсем развеять сомнения, капните разб. серной кислоты в р-р и карбонат меди уйдет прочь, оставив тет-а-тет с долгожданным аспиринатом.

Видите на стенках нерастворившийся осадок? Вот то-то и оно-то.


Сразу в кислоте аспиринат меди не растворится, но со временем со стенок он исчезнет, заметно побледнев. Возможно, он деградировал в столь кислой среде.

А чтобы критики не ворчали на цвета, вот вам сравнение: слева у поверхности пробирки - аспиринат меди, а справа - контрольный р-р с карбонатом меди:

Чувствуете разницу? Синий синему - рознь.


Что дальше можно сделать с полученным веществом? Можете отфильтровать и высушить, хоть его и мало. А в медицине его используют не как анальгетик, а как средство для лечения артрита.  Как видите аспиринат не перенял всех свойств своего родителя, даже цвет.

Согласно источникам, аспиринат меди хорош в борьбе с ревматоидным артритом. Статья "Copper in My Medicine Chest?" доктора философии William H. Dresher утверждает, что в качестве лекарства проти этого артрита может также рассматриваться и ацетат меди, хотя, безусловно, большое внимание уделяется всё-таки аспиринату. Доктор также заявляет, что он может лечить даже язвы желудка, вызванные терапией с использованием чего бы могли подумать? Аспирина, да-да. Повествуется в статье и о выдающихся свойствах заживления ран наряду с триптофанатом меди. А как насчет профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний? Да пожалуйста, есть уже предположения и в этом направлении. Вот и все проявления аспирината, о коих вы можете узнать их документа. Недурно для малоизвестной соли АСК! Речь иногда заходит и о красителе для текстиля и ПВХ, что обусловлено заметным бирюзовым окрасом вещества. Именно визуальные хар-ки ЛВ и позволили сразу идентифицировать его в пробах.

МЕдь не вредна организму, важно лишь соблюдать норму концентрации и все у вас в порядке. Не пейте медный купорос и будете здоровы.

Показать полностью 6 4
55

Неизвестное мне ранее соединение в ягодах, или Вновь виноватые случайности

Всем нужных ионов, уважаемые подписчики сообщества! Сегодня речь пойдёт о несколько необычном моём открытии, благодаря которому я открыл для себя на практике новое соединение. Те, кто усердно трудился в биохимической отрасли, наверное, знавали о таком веществе. Однако не все тут у нас биохимики, да и я таковым не являюсь. Пост выполнен в более легкой форме, чем предыдущий. А посему начнём.

Пы Сы: Все что тут представлено, вы можете повторить дома. Да, это легально, иначе я бы не смог :)


Чтобы читатель лучше понимал завязку лабораторного сюжета, поясним обстоятельства, с коих все и закрутилось. В те дни на моем рабочем столе частенько появлялись разного рода пигменты органической и неорганической природы. Источниками этих любопытных соединений становились и фармацевтические препараты, и растительная основа. Как известно даже обывателю, последние особенно изобилуют красителями. Химия и происхождение их очень разнится, так что в разных сортах даже каких-нибудь томатов можно отыскать при желании отличные меж собой пигменты.

Дело было почти летом, а это время года на плоды богато, значит, потребности в каких-нибудь ценных биоисточниках у меня не было. Именно тогда и произошла наша история. Гастрономические качества хорошей июльской малины гораздо щедрее и ярче, нежели химические, и тут даже органики не поспорят. Приобретенная порция этих ягод в планах не должна была попасть ко мне на лабораторный стол. Но в каждой порции всегда можно отыскать брак, и тогдашний случай не стал исключением, а потому несколько испорченных образцов малины мне найти удалось. Если не внутрь, то наружно - в пробирку. Я решился пустить их на лабораторное "мясо" и принялся давить, чтобы выпустить побольше соку с растворенными в нем кислотами и пигментами.

Знаете, в истории науки очень часто открытия и факты наблюдения познаются из-за небольшой случайности. В моем случае такое тоже периодически бывало, но этого не произошло бы на этот раз, если бы не одна мелочь. Не найдя ступки с пестиком, я не придумал ничего лучше, чем подготовить материал при помощи... старой емкости из-под щелочи. Как только я вынул ее из р-ра, я понял, что произошло нечто странное: контактировавшая поверхность была покрыта слоем синеватого вещества неизвестной природы. Я тут же осмотрел сам р-р, но не увидел ничего подозрительного.

Емкость точно не была грязной, такое пятно я бы сразу заметил. "Неужто малиновый сок прореагировал с остатками щелочи?" - озадаченно предположил я, ибо на месте преступления больше никого не оказалось и вину свалить на кого-то еще было невозможно. В срочном порядке был приготовлен 15% р-р гидроксида натрия, а ягодная проба тут же переехала из стакана в пробирку. Дрожащие руки внесли несколько капель р-ра щелочи...

Какая интересная зелень, так точно и не подделаешь. Видите насыщенно-зеленое пятно на дне? Это вокруг кусочка мякоти концентрация сока больше, чем в р-ре.


Щелочь мгновенно изменила цвет р-р малинового сока на темно-зеленый. Со временем этот окрас перешел в синюшный, но легче от этого не стало. Вопрос: какого хинона тут происходит?

Терпение, товарищи, оно вам еще понадобится. Я не стал торопиться и, оправившись от удивления, решил пригласить пару капель недавно приобретенной разб. серной кислоты, дабы порешать проблему. Вот что и этого вышло.

Повторили трижды. Красота недвусмысленная


Видали, что деет серка растворяющая? Мы по факту ВОССОЗДАЛИ малиновый сок. Окрас стал первоначальным, а это значит только одно. Опыт подсказал мне, что мы столкнулись с необычной солью некой кислоты. Посудите сами: допустим, сок содержит кислоту Х, она реагирует с гидроксидом натрия, цепляет на себя ионы металла и становится солью. Соль эта примечательна тем, что имеет насыщенный окрас. Если кто-то когда-то занимался фармацевтическими испытаниями препаратов, то знает, что такое явление в порядке вещей. Просто здесь окрас чутка другой. Когда "хату" штурмует серная кислота, то по правилу сильнейшей она лишает соперницу ионов натрия и оттягивает их к себе. Зеленая соль кислоты Х разваливается, а окрас восстанавливается до привычного малинового красного.

Остается лишь узнать, что это за кислота Х. Что мы знаем? Во-первых, неизвестное соединение формирует естественный окрас сока ягоды, а когда мы вмешиваемся с щелочью, то изменяем и оптические свойства вещества. Во-вторых, кислота Х точно слабее, чем серная (логично). В третьих... а это мы сейчас узнаем!

Мы уже разошлись, а поэтому давайте жахнем по пробе сульфатом железа (III). И тут малина нас не разочаровала: р-р с радостью темнеет, становясь почти непрозрачным фиолетовым. В этой реакции фиолетовый, между прочим, свидетельствует об наличии фенольных гидроксилов (всем срочно вспомнить тест на аспирин). Фенольные гидроксилы охотно связываются с ионами железа (III) в сложный комплекс пурпурно-фиолетового цвета. Вероятно, мы имеем дело с чем-то аналогичным.

У-у, где-то сейчас завидует железный комплекс с фенилэфрином. Цвет получился что надо, эталон!


Комплексы эти с железом склонны разрушаться даже от одного взгляда хороших кислот. Дверь в пробирку опять распахивает серка и устраивает насильственное обесцвечивание. Комплекс от страха рушится, ионы железа сбегают, фиолетовый мрак рассеивается.

Побаивается комплекс и  окислителей, взгляд которых лишает их права на существование. В видео ниже таким зверем оказался обычный пероксид водорода. Не переносит его и зеленая соль из первых реакций.

На фото нас интересует пробирка посередине: так выглядит комплекс с ионами железа 3+ после пероксида водорода

А это зеленая соль после пероксида


Вы не забыли еще о кислоте Х? Перед вами эллаговая кислота, дилактон гексагидроксидифеновой кислоты, относится к низкомолекулярным фенольным соединениям, принадлежит к фенолкарбоновым кислотам. В связанном виде является компонентом эллаготанинов — дубильных веществ гидролизуемой группы. Конечно, я не утверждаю, что это точно она виновница всех произошедших реакций, но фенольные гидроксиды есть, природа "кислотная", и, согласно справкам, она содержится во многих красных ягодах и фруктах (клубника, гранат, земляника, клюква и т.д.). Чем вам не претендент?

Почему так кратко? Опыты и наблюдения пока еще ведутся.

На сегодня пока всё, товарищи читатели и наблюдатели. Если сочли нужным указать на ошибки, не скромничайте и действуйте. А как еще нам добиться правды?

Показать полностью 8 4
15

Ответ roser66 в «Бериллий, который ирридий»2

У Фиалкова есть обалденная книга "Как там у вас, на Бета Лире?" и там есть подходящий рассказ.

Промах капитана Кроллициаса

– Капитан Кроллициас, вы обвиняетесь в том, что, приближаясь к Земле, пересекли кордон 3 22, не испросив на это разрешения таможенно карантинного контроля. Вы обвиняетесь в том, что ваш космолет «Черная овечка» шел без опознавательных огней и без радиосигнализатора. Вам предъявляется обвинение также в том, что на предложение диспетчера перейти на лунную орбиту вы продолжали движение и были остановлены лишь патрульными кораблями. На эту акцию службе контроля пришлось затратить ракетного топлива на тридцать пять тысяч долларов. Вы не получите разрешения перейти на посадочную орбиту и будете вместе со своим экипажем болтаться здесь до тех пор, пока не объясните ваши действия и не погасите вашу задолженность таможенно карантинному контролю.

– Сэр, клянусь, я не имел дурных намерений! Просто в самый ответственный момент в моем экипаже возникли… э э… разногласия, и я вынужден был… э э… наводить порядок. Мало того, что я обломал об этих болванов последний навигатор, – я ввел в непреднамеренный расход таможенный контроль. Тридцать пять тысяч долларов я внесу в штрафную службу не позже чем через три часа после приземления. И еще пожертвую столько же… нет, в два раза больше в фонд памяти космомиссионерам. Вот и все. Полагаю, вы удовлетворены моим разъяснением, сэр?

– Все? Вы по ла гаете, что это все? А по моему, капитан Кроллициас, это даже не начало. Я не намерен покинуть вашу «Овечку» (бог мой, какие только уродливые названия не напридумывают эти недоучки из провинциальных космодромов!) до тех пор, пока контролю не станет ясным все. Ясным! Все! Начнем с драки. Не можете ли вы указать причину конфликта между членами возглавляемого вами экипажа?

– Сэр, я знаю об этом не больше вашего. Помню только, что я не мог докричаться никого из них и когда отправился на розыски, то обнаружил, что эти два оболтуса в кают компании мордуют друг друга.

– Мистер Франциск Гиббер и мистер Михаэлис Троттер, благоволите сообщить контролю причину вашей ссоры, которая ведь привела к неслыханному нарушению правил движения в околоземном пространстве.

– Сэр, если бы Фрэнк балда, то есть мистер… э э э… Гиббер, не нарушил первоначальный уговор, никакого мордобоя, то есть, виноват, ссоры, не было бы и в помине. Но посудите сами: заломить за подушку полтора миллиарда долларов!!! А ведь позавчера я проиграл ему эту самую подушку всего за миллиард двести пятьдесят миллионов!

– Миллиард двести пятьдесят миллионов? За подушку?! Так… Еще этого не хватало! Капитан Кроллициас, прошу вас предъявить справки психиатра о предполетном осмотре экипажа, а также интеллектуальные индексы господ Гиббера и Троттера.

– Сэр, они здоровы, как бетонные телеграфные столбы. А что до этих ин… ин… ин… туальных индексов, то у них этих индексов отродясь не существовало.

– Тогда, может быть, вы разъясните мне, что это за подушка ценой в полтора миллиарда долларов, о которой толкуют ваши матросы.

– Скажу, сэр, что Майк дубина… то есть, простите, мистер Троттер… так вот, этот мистер Троттер действительно дубина! Имея на руках девятку и двух королей, он вздумал еще прикупать! Посудите сами, сэр, разве можно жадничать, имея на руках девятку и…

– Капитан Кроллициас, я требую от вас точных и кратких ответов на вопросы, которые ставит перед вами ТКК. Я спрашиваю вас о подушке ценой в полтора миллиарда долларов.

– Осмелюсь перебить вас, сэр: не полтора миллиарда, а лишь миллиард двести пятьдесят миллионов…

– Мистер Гиббер, я обращался с вопросом к капитану. И потом, вы считаете, что миллиард двести пятьдесят миллионов это «всего»? Итак, я еще раз спрашиваю вас, капитан: из чего сделана эта подушка?

– Из пуха, сэр, конечно, из пуха. Так вот, я и говорю: имея на руках девятку…

– Мистер Кроллициас, ТКК не интересуется раскладкой карт в азартных играх. Но зато нас интересует, почему ваш экипаж оценивает обычную пуховую подушку в такую непомерную сумму.

– Сэр, не понимаю, почему вы прицепились к этой проклятой подушке. Подушка как подушка. Позволю себе сообщить, что можно, конечно, сорвать банк, имея на руках девятку и два…

– Капитан, если вы не перестанете морочить мне голову побасенками, я велю конвою вышвырнуть вашу «Овечку» за орбиту Марса, а вы знаете, что я могу это сделать! Извольте рассказывать все по порядку.

– Слушаюсь, сэр! Мы подрядились доставить на Марс сто сорок бочек с гидразином и две цистерны с жидким кислородом. Сэр, вы отлично знаете этих закабалыциков из транспортных компаний – за пять месяцев болтанки мы должны были получить сущую безделицу: по три тысячи на нос, то есть на мой нос должно было прийтись немногим больше, но ведь все равно мало. Скажу, как на исповеди, сэр. Не полетел бы я туда, хотя и околачивался почти год без дела. Но как раз тогда Боб кишкодер рассказал мне, что среди астероидов попадаются сделанные иочти из золота, из чистого золота. Он то и дал мне координаты одного из таких астероидов. Вы мне не верите, сэр? Можете спросить об этом у Боба. Когда мы улетали, он сидел в луизвильской тюрьме и вряд ли уже вышел оттуда.

– Капитан Кроллициас, в круг обязанностей ТКК не входит допрос рецидивистов. Я еще раз прошу вас не отклоняться от существа разбираемого вопроса.

– Так вот, когда мы в порту Марс УП сбросили эти сто сорок бочек и две цистерны…

– Сэр, я хочу сделать официальное заявление!

– Для этого есть необходимость перебивать допрос капитана Кроллициаса, мистер Троттер?

– Необходимость? Еще какая! Я ему хочу припомнить все – и ту штуковину, которой он охаживал нас с Фрэнком, и кормежку, и виски, которое можно пить только по приговору, и…

– Ну хорошо, Троттер, приступайте скорее к вашему заявлению! Господи, никогда не встречал такого трепливого экипажа!..

– Итак, сэр, пусть восторжествует справедливость! Я, Михаэлис Троттер, официально заявляю, что кэп скинул на Марс лишь сто тридцать бочек, а из кислородной цистерны закачал в баки «Овечки» сколько его душе захотелось, а душа его ненасытная!

– Сэр, не слушайте этого дебила, он мстит мне!

– При чем здесь месть? Спросите его, сэр, как он без этих бочек добрался бы до астероида. Нет, я тебе покажу, как ломать об меня нави… навигатор. Я тебе покажу!

– Продолжайте ваш рассказ, капитан, но будьте уверены, что вы дадите ТКК отчет о каждом килограмме вашего груза.

– Сэр, мне нет нужды ничего скрывать! За каждую из заимствованных мною бочек я могу заплатить по миллиону… нет, по десять миллионов, и после этого у меня еще останется на черный день, хо хо! Так вот, мы очень быстро нашли этот астероид. Название у него скучное: МТ 25 40, но сам то он оказался веселым. Еще бы! Глыба километров пять в диаметре и вся из золота! Нет, Боб меня не обманул! Когда он выйдет из тюрьмы…

– О господи, неужели таможенно карантинный контроль интересует, как вы думаете благодарить вашего приятеля после отбытия последним наказания, не сомневаюсь, справедливого!

– Вы совершенно правы, сэр, абсолютно справедливого! Но разве об этом речь? Ведь мы наковыряли на этом МТ 25 40 тонн пять, а может быть, и все восемь отличнейшего, первосортного золота. Посмотрите сами! Конечно, нам пришлось повыкидывать с борта все лишнее – и посуду, и одежду, и постели, и даже… эй, Фрэнк, чего ты на меня вытаращился… да, и даже виски. Осталась лишь одна подушка, да и та потому, что ее вовремя не заметили. Вот и пришлось спать, положив голову на слитки из золота. Вы думаете, сэр, это приятно? Первые три дня, а потом, несмотря на то что тяжесть на этой колымаге всего три четверти земной, радости от спанья на золоте мало. Вот они и принялись отыгрывать подушку друг у друга. Хотя какая это игра – прикупать, имея на руках девятку и…

– Капитан Кроллициас, если вы еще раз заведете речь о карточной игре, я увеличу сумму вашего штрафа еще на десять тысяч долларов. Тем более, что, имея семнадцать очков, можно прикупать, даже следует прикупать – только так и поступают настоящие игроки, а не слюнтяи, которые… Впрочем, я отвлекся. Предъявите контролю образцы транспортируемого вами золота. Надеюсь, вы знаете, что за транспортируемые благородные металлы – пошлина двадцать две тысячи за тонну.

– Двадцать две тысячи? Хотя бы и двести! Теперь у меня одна забота: как бы сосчитать свою валюту. Хотя зачем мне это делать, заведу ка я себе собственного банкира. А золото – вот оно!

– Интересно, интересно… Нет, это положительно интересно! Ну что ж, другого быть и не могло. Капитан Кроллициас, сколько груза вы с собой везете? Пять тонн ориентировочно? Что ж, остановимся на этой величине. Пять тонн, пять тонн… Капитан Кроллициас, за ваш груз вам следует заплатить таможенно карантинному контролю семнадцать долларов и двадцать пять центов. Это, конечно, в дополнение к тридцати пяти тысячам долларов, которые вы задолжали ТКК за потраченное на вас горючее. Кстати, во избежание дальнейших недоразумений хочу предупредить сразу, что ваша «Овечка» вряд ли стоит больше десяти тысяч. Поэтому мне в высшей степени любопытно, где вы возьмете недостающие двадцать пять тысяч.

– Сэр, я имел честь сказать вам – деньги отныне меня не интересуют! Через три часа после приземления я откуплю подряд все ваши службы и контроли, и считайте, что я при этом ничего еще не потрачу!

– Через двадцать минут после приземления вы будете иметь случай лично выразить свою признательность вашему приятелю, Бобу кишкодеру, так, кажется, вы его назвали, потому что…


…потому что вас сразу отвезут в ту же тюрьму, где содержится ваш приятель с этим изящным прозвищем. И там вы будете иметь предостаточно времени, чтобы ликвидировать свое невежество, удивительное даже для капитана захудалой транспортной колымаги. Уж я позабочусь, чтобы вам в камеру доставили не только Библию, но и две три популярные книжонки, из которых вы дознаетесь, что золота мало не только на Земле. А кроме того, может быть, вы научитесь, как с помощью элементарных химических реакций отличить золото, настоящее золото, от соединения сурьмы с серой, которое и впрямь походит на самородное золото, хотя этим сходством можно было затуманивать головы обывателей разве что в дремучем XX веке.

Показать полностью
21

Продолжение поста «Бериллий, который ирридий»2

Вот фото  металлических кристаллов найденных в ручье. Это отражение ультрафиолета, от блестящей поверхности кристаллов. Увеличение 500.

Показать полностью 3
23

Самодельный способ стабилизации и консервации соли железа (II) с помощью природного редуктона

Здравия всем, уважаемые подписчики сообщества! Этот пост является скромной попыткой эксперимента со форматом этой платформы и данного сообщества. Если вам не понравится, то дайте знать.


Перед тем, как пояснить суть проблемы, расскажу о предпосылках ее появления. Занимаясь химическими опытами и испытаниями некоторых органических веществ в домашних условиях, часто сталкиваюсь с тем, что расходников и химических реактивов катастрофически не хватает. Всё оборудование было приобретено почти полностью из ассортимента близлежащих магазинов (аптек, обычных маркетов, канцелярских и строительных магазинов). В связи с этим мои реактивы либо, как вы уже поняли, приобретаются, либо синтезируются из уже имеющихся реактивов. Очевидно, заметной чистотой и качеством они похвастаться не могут, но для большинства взаимодействии этого вполне хватает.

Когда возникла необходимость заиметь в лабе растворимые соли железа (II), мне пришлось столкнуться с тем, что они охочи до окислителей, а посему находят их в лице кислорода из воздуха. Все приготовленные р-ры сульфата железа (II) стремительно бурели, ничуть не отставая от сухого реактива. Хранение в самодельных контейнерах (которые мастерились по большей части из банок лекарственных препаратов) лишь отсрочивало неизбежное окисление. Итогом этого стала почти полная порча 250 г. ценного купороса, что меня категорически не устраивало. Надо заметить, что доступных восстановителей у меня лабе по упомянутым причинам не водилось.

На фото: вид сухого реактива на данный момент и его слабый водный р-р. Цвет последнего говорит сам за себя.


Дело начало сдвигаться с мертвой позиции только тогда, когда я занялся изучением химией редуктонов. Справка: редуктоны - органические соединения, общей структуры RC(OH)=C(OH)C(=O)R заполучившие в свое распоряжение ендиольный фрагмент, стабилизируемый сопряжением с соседней карбонильной группой. Редуктоны попали в поле зрения после того, как я узнал об их незаурядных восстановительных свойствах. В моей ситуации кажется, что этот тип соединений недоступен вовсе, но в процессе расследования выяснилось, что подобной химической "фишкой" обладает очень хорошо известное всем вещество - аскорбиновая кислота.

Биологическая роль этого витамина необъятна и прекрасна, но нас интересует ее способность улучшать всасывание железа из пищи путём преобразования иона Fe (3+) в Fe (2+) с образованием комплексного соединения. Не забывайте и о том, АК - это неплохой антиоксидант, благодаря чему некоторые наши продукты питания не портятся столь быстро. Эх, если бы только самому витамину С бы еще кто придумал способ не портиться...

Относительно дешевый и распространенный реактив сразу попал на стол, после чего ему пришлось близко познакомиться со многими окислителями моей лабы, начиная с раствора иода и заканчивая дихроматами. Если кому интересно, результаты опубликованы здесь: Как один редуктон провёл самого Л.Полинга, или Сказ о переоцененном витамине

Естественно, сульфат железа (III) не остался незамеченным, так что на видео выше вам видно, как наш природный редуктон окисляется (до дегидроАК, судя по всему), а вот железо, напротив, восстанавливается до Fe (2+). Для наглядности сульфат железа (III) был взят концентрированный.

Если АК служит добавкой-антиоксидантом для пищи, то почему не приспособить ее и для сохранения железного купороса?

Растолок грязную смесь сульфатов, растворил, влил 10% р-р аптечной аскорбиновой кислоты. Бурый цвет сразу уступил место непорочному зеленому, что свидетельствовало об успешном завершении эксперимента. 

Свежеприготовленный р-р на 15.05.21



Всё бы ничего, но есть сомнения:

1) Аскорбиновая кислота окислилась, вероятно, до дегидроаскорбиновой. Неизвестно, каким образом она будет влиять на стабильность р-ра.

2) Как долго продержится эдакая стабилизация?

3) Вытекающий из перового пункта вопрос: насколько сильно наличие остатков АК в р-ре сульфата повиляет на чистоту реакций? С полученным реактивом проведены некоторые испытания (образование гидроксида железа (II) и оксида железа (III), обратное окисление пероксидом водорода), в том числе и на получение хелатного комплекса с аскорбатом железа. Итоги этих испытаний пока удовлетворительны, но со временем станет понятно, как будет меняться состояние р-ра.

Вот, например, гидроксид железа (II). Цвет осадка вполне понятен, вот только сверху есть следы окисления, они появились почти сразу после реакции (сверху).


Спустя 12 часов цвет р-ра вроде не изменился (снизу).

Если в результат прочтения вы сочли, что сие наблюдение не имеет право на жизнь и документирование, то так и скажите.

Показать полностью 4 2
8

Гемоглобин. Гем. Супероксид

Изучив вопрос связанный с гемоглобином, я пришел к выводу, что на сегодняшний день окончательной теории о его функционировании нет, информация очень разрозненна, структурные модели и схематические рисунки отличаются, но на основании изученной информации у меня сформировалось следующее представление о загадочной молекуле:


Молекула гема (ферропротопорфирина) класса тетрапирролы производная порфирина в составе комплекса именуемого Гемоглобин представлена в виде сложной геометрической конструкции в которой атом железа Fe(II) находится на равном расстоянии между 4-мя атомами азота N который является сильным окислителем с высокой электроотрицательностью, и на большинстве схем мы видим 2 связи железа с 2-мя атомами азота расположенными друг на против друга, еще 2 атома азота расположенные перпендикулярно имеют с железом связи обозначенные по типу (штрих-пунктир). Теперь мы вспоминаем тот важный момент, что с двух сторон перпендикулярно плоскости Гема располагаются 2 Гистидина:

1) один из которых (участком с атомом Азота в идентичном состоянии как в Геме) оттягивает атом Железа на себя, проваливая его относительно плоскости Гема, тем самым частично ослабляя действие на него полей электроотрицательности 4-х атомов Азота которые смещают к себе его электроны, будучи отдаленным от “Азотного кольца”, атом Железа образует 2-е стабильные связи с разными атомами азота являясь донором 2-х электронов.

2) Второй Гистидин расположенный с противоположной стороны, является фиксатором Кислорода за счет водородной связи. При чем молекула кислорода занимает уникальную позицию располагаясь под углом так что ее второй атом становится на против Гистидинового Водорода который смещен в строну относительно оси проходящей через атом Железа перпендикулярно плоскости Гема. Это объясняет почему СО занимающий линейное положение навсегда не связывается с гемоглобином и нарушая конструкцию молекулы может быть вытолкнут.

Гемоглобин. Гем. Супероксид

Теперь о самом механизме транспорта. Заранее сообщаю, что не нашел информации: “как ведет себя эритроцит вне организма но в благоприятных условиях” и на основании выше описанного я предполагаю, что Гемоглобин получает команду захвата кислорода, и погружает атом Железа в “Азотное кольцо”. Будучи окруженный 4-я атомами Азота, атом Железа испытывает сильные перегрузки полей электроотрицательности атомов Азота, которые очень сильно оттягивают его электроны с внешнего энергетического уровня и ни как не могут их поделить. От этого хаоса атом Железа не может удержать еще 1 драгоценный электрон, от которого зависят его основные свойства и от этого он делает шаг в сторону амфотерности. В его поле досягаемости попадает стабильный кислород О2 в котором атом железа видит своего донора и спасителя. Кислород жертвует атому Железа свой электрон образуя связь с атомом Железа и получая звание “Супероксида” потому что будучи сильным окислителем созданным отбирать электроны, он ими поделился подвергнувшись механизму окисления. Гистидин одобрил это и предоставил свой Водород чтобы укрепить их связь с Железом, путем образования водородной связи, Кислород ощущал электрон Водорода и от этого ему было спокойно. Таким образом Кислород в виде Супероксида был транспортирован к нуждающимся в нем клеткам. По прибытии Гемоглобин получил сигнал выгнать кислород. Атом железа был извлечен из Азотного кольца, его драгоценный электрон был возвращен на внешний энергетический уровень, а основность восстановлена. После чего он одномоментно возвращает позаимствованный электрон кислороду лишая его звания “Супероксид”, Кислород лишенный связи с железом, становясь снова стабильным, покидает гемоглобин.

Показать полностью 1
69

Бериллий, который ирридий2

Тут я выкладывал пост про то как разбирал найденную странную породу с блестками.  В процессе химического анализа выпали кристаллы металлического цвета с сильным светоотражением и пришел к выводу, что это бериллий. К таким выводам пришел на основании взвешивания этих кристаллов на весах. Да я оказался очень плохим аналитикам, но все таки это была моя первая работа по хим-анализу. Так вот, бериллий по своей природе и месту положения в таблице Менделеева, немагнитный материал и даже является парамагнетиком. Данный металл никогда не встречается в виде чистого металла, по крайней мере так говорят компетентные источники. Во время разбивки указанной выше породы я обнаружил кусочек, металла так называемый значек, как говорят старатели. Так вот, этот значек, белого металлического цвета, оказался магнитным. Из раздробленной породы молотком в песок, путем кипячения в растворе царской водки и даже при кипячении в серной кислоте, выпадали кристаллы металла черного цвета местами зеркальные, с высокой светоотдачей. Как оказалось, так ведет себя ирридиум. Иридий металл платиновой группы, часто сопровождается  примесями осьмия, платины и т.д..

А теперь вернемся к количественному анализу, как я указал в своем посте у меня вышло примерно 16 процентов металла по отношению к взятому весу песка из породы, для проведения химического анализа. Не считая того, что ушло в канализацию. А это 160 килограмм на тонну породы. Нехило так. Ну может это отдельные куски породы, я выбирал только с блестками, а анализ остальной породы не делал. Может это локально, местами только , но такой породой засыпано несколько километров трассы близ владивостока. Ну как то так.

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!