Даша пришла ко мне с шестой беременностью.
Первая окончилась выкидышем около 10 недель, вторую она удачно выносила, родив ребенка. Потом началась серия неудач. Два выкидыша с аномальным кариотипом, один с нормальным. Все на сроке до 12 недели. После одного из выкидышей повторное выскабливание и полугодовое отсутствие – «перескоблили». Через 6 месяцев эндометрий восстановился и цикл наладился.
Долгожданная беременность оказалась двойней. Монохориальной, диамниотической. Это значит, что у деток на двоих – одна плацента и два плодных пузыря, каждому свой. В этот раз все протекало хорошо. Рубеж в 12 недель пройден. Второй скрининг – с малышами тоже все отлично.
Примерно в 23 недели Даша заметила, что резко начал расти живот. Пришла, сделали УЗИ, дети живы, но у одного плода выросло количество вод. Направили в больницу, там пытались сохранять, но, к сожалению, в 24 недели беременность прервалась. В диагнозе – выраженное маловодие одного и выраженное многоводие другого. Это значит, что развился сидром фето-фетальной трансфузии. Когда один плод начинает питаться за счет другого через общие сосуды в плаценте. В итоге страдают оба. Грозное осложнение, которое встречается при монохориальной двойне. Синдром развился остро, и врачи отреагировать не успели.
Год Даша не пыталась больше беременеть. Прошла консультацию генетиков, сдали с мужем анализы на кариотип. Ей предложили варианты – пробовать самой еще, так как вероятность аномалий составляла всего 25% или выполнить ЭКО с ПГТ. ПГТ – это предимплантационное генетическое тестирование. Когда полученных эмбрионов, перед тем как перенести в полость матки, исследуют на хромосомные аномалии. Рекомендуют делать всем женщинам старшей возрастной группы (после 35 лет), но в рутинное ЭКО по квоте не входит. А диагностика одного эмбриона стоит порядка 30-40 тыс рублей. Поэтому в реальности делают немногие.
Даша захотела попробовать еще раз самостоятельно. Опять не получилось. Выкидыш с аномальным кариотипом. В итоге она все-таки решилась делать ЭКО с ПГТ. В ее ситуации генетики дали рекомендации к ПГТ и оно оплачивалось их средств ОМС. Из семи полученных эмбрионов только один оказался генетически нормальным.
Сейчас у Даши уже 13 недель беременности. Я очень надеюсь, что в этот раз все сложится хорошо, мы выносим эту беременность и Даша снова станет мамой.
Хорошо, что в данной ситуации мы точно понимали почему беременности прерывались. Ведь если бы Даша не делала генетического тестирования потерянных беременностей, куда ее мог завести поиск причины? Я боюсь даже представить...
