Ежегодно в мире выявляют около 660 тысяч случаев новых заболеваний раком шейки матки. В России таковых — более 15 тысяч и число растёт из года в год.
Практически всегда причиной подобного заболевания служит вирус папилломы человека, а 99% случаев приходится на 7 самых онкогенных штамма: 16 и 18 (на них приходится 70% всех заболеваний) и 31, 33, 45, 52 и 58 (на них приходится оставшиеся 29%).
Однако, женщин, которые являются носителями ВПЧ, куда больше и никакой онкологии этого типа у них не возникает. Очевидно, что для развития РШМ вирус папилломы человека — необходимое, но далеко не достаточное условие. Нужен ещё какой-то фактор, а то и несколько, чтобы заражённые клетки мутировали.
И вот, кажется, один из таких факторов найден. В ходе эксперимента группа учёных из Ирана обнаружила, что одной из причин развития рака шейки матки может быть вирус Эпштейна-Барр, который «разгоняет» онкогены в соответствующих клетках.
Как порядочные учёные, авторы предупредили, что их работа предварительна и имеет ряд ограничений, так что нужно иметь это в виду.
И так, в чём суть эксперимента? Авторы работы проводили опыты на одной из клеточных линий HeLa – это раковые клетки женщины, заражённые вирусом папилломы человека 18 типа, крайне широко применяющиеся в исследованиях. Подробней о клетках HeLa можно почитать вот тут — это действительно уникальные биообразцы.
Образцы с клетками HeLa были разделены на три категории:
Клетки, в которые был введён плазмид, содержащий ген, ответственный за производство белка EBNA1;
Клетки, в которые был введён плазмид-пустышка;
Клетки, оставшиеся без изменений.
Немного о EBNA1 – это белок, ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барр. Функций у него множество (в том числе подавление иммунной системы), он обнаруживается во всех опухолях, которые связаны с вирусом. Когда человек приходит в лабораторию сдавать анализ на антитела к ядерному антигену ВЭБ — ищут антитела именно к этому белку.
После ввода плазмида было установлено наблюдение за состоянием 4 генов клеток HeLa:
Чем интересны именно эти гены? Тем, что белки, которые ими кодируются, играют важную роль в развитии онкологических заболеваний. Неправильная работа этих генов приводит к негативному развитию рака, в том числе рецидивам.
И вот, как оказалось, белок EBNA1 вызвал сверхэкспрессию всех четырёх генов. Экспрессия DRLN1 повысилась в 3 раза, а PSMD10 – в 2 раза. Экспрессия двух других генов также увеличилась, но не намного:
Что это значит? Предположительно то, что коинфекция вирусом Эпштейна-Барр — один из факторов развития рака шейки матки или неблагоприятного течения заболевания. В том числе и резистентности к терапии.
Что это даст? В будущем, когда человечество таки выявит все неблагоприятные факторы, можно будет индивидуально спрогнозировать риск развития онкологического заболевания. Ну что-то вроде «Поздравляем, ВПЧ нет, герпес-вирусов нет, риск развития РШМ — 0,0001. Беспокоиться не о чем» или «ВПЧ 16 типа, риск развития повышен. Постарайтесь избежать дополнительных инфекций и не допускайте лишнего веса». Или, если дело зашло далеко, получить что-то вроде «АЛАРМ! Риск РШМ — 0,6! Немедленно исправьте режим сна и питания и не забудьте вакцинироваться от других инфекций».
Плюс можно будет скорректировать терапию: к примеру, не только удалять поражённые клетки, но и блокировать действие белка. Или, когда технологию генного редактирования допилят, одновременно с иммунотерапией проводить и её, чтобы избавиться от первопричины.
P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):
Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;
Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.
