Сообщество - Лига врачей

Лига врачей

2 513 постов 4 733 подписчика

Популярные теги в сообществе:

18

Аллергический ринит и его связь с внутриносовыми структурами

Аллергический ринит и его связь с внутриносовыми структурами

Для ЛЛ: коррекция внутриносовых структур, в частности носовой перегородки (септопластика), уменьшает выраженность симптомов аллергического ринита.

Распространенность аллергического ринита (АР), по данным ФГБУ “ГНЦ Институт иммунологии” ФМБА России, на территории РФ составляет 10-24%. Большая часть пациентов получает симптоматическую терапию. В отношении некоторых аллергенов разработаны метод антиген-специфической иммунотерапии (АСИТ), которая, однако, имеет ряд ограничений, а также является не дешёвым удовольствием. Как же нам еще можно улучшить качество жизни пациентов и причем здесь ЛОР-хирург?

Искривление перегородки носа (ИПН) является часто встречающейся патологией в практике ЛОР-врача, ее распространенность составляет от 26% до 97%, по данным ряда авторов. При сочетании ИПН с АР происходит затруднение удаление аллергена из полости носа, а также затруднение при использовании интраназальных глюкокортикостероидов (ИГКС), что уменьшает терапевтический эффект последнего. Но остается вопрос насколько эффективна коррекция перегородки у пациентов с АР?

Нашими коллегами проведен метаанализ 15 исследований, включающих в себя 709 пациентов, которым проводили консервативное лечение АР и хирургическую коррекцию ИПН, а также 707 пациентов, которым проводили только консервативное лечение АР. Оценка симптомов осуществлялась с использованием теста Total Nasal Symptom Score (TNSS).

По результатам исследования в группе пациентов, которым осуществляли хирургическую коррекцию ИПН, а также консервативное лечение АР, были продемонстрированы более низкие баллы показателей АР, а именно ринореи, заложенности носа, зуда в носу, а также чихания, по сравнению с группой пациентов, которые получали только консервативное лечение АР.

Таким образом хирургическая коррекция ИПН демонстрирует благоприятное влияние на течение АР, чем точно не стоит пренебрегать. Однако нужно помнить, что не каждая искривленная перегородка требует коррекции, поэтому в каждом клиническом случае требуется индивидуальный подход.

Всем дышащего носа! Если у вас искривлена перегородка, а также есть сезонный аллергический ринит, то есть возможность себе помочь 😊

Показать полностью 1
2849
Лига врачей

Вы просто не хотите лечить!

Утро. Рабочая смена только началась, вызывают на консультацию по-поводу головной боли.

Иду и мысленно перебираю возможные варианты, думаю, хоть бы не кровоизлияние и не менингит.

Захожу в палату, передо мной молодой бледный парень, лет 18. Рядом сидит женщина, держащая в руках целых архив медицинских  заключений.

Я: Здравствуйте, я врач невролог

Ж: Ну наконец-то, сколько можно ждать?

Я: Что случилось?

Ж: Мой сын серьезно болен! Никто не может поставить диагноз!

Думаю: ох, это надолго

Я (обращаюсь к парню): Что беспокоит?

Женщина вручает мне две или три папки со всеми обследованиями и заключениями.

Ж: Вы что не слышите? Мы у всех были! Вот смотрите! Может, хоть вы нам скажете, что это?

Я: Я обязательно изучу все данные ваших обследований, но для начала мне нужно поговорить с пациентом.

Женщина демонстративно кинула кипу бумаг и села к сыну.

П: У меня голова болит, висок пульсирует, аж тошнит. Скоро экзамены, а я делать ничего не могу, хочется лежать в тишине под одеялом.

Я: Были такие приступы раньше?

Мать попыталась вставить что-то о «невнимательных врачах», но я вежливо, но твердо подняла руку:

Я: Один момент, пожалуйста. Это важно.

П: Да, они у меня с детства, раз в год сильно болела голова, в школе даже домой иногда отпускали, а два месяца уже вообще почти каждый день болит.

По осмотру все хорошо. Менингеальных и очаговости нет.

Я (обращаясь к обоим): Похоже на мигрень. Это неопасно, но очень неприятно. Нужно вести дневник головной боли. Сейчас важно устранить приступ, работать с провокаторами и рассмотреть профилактическую терапию.

Женщина (перебивая): Какая ещё мигрень?!! У всех сейчас мигрень! Вы что, не видите, как ему плохо? Это что-то серьёзное! У него, наверное, сосуды! Надо искать настоящую причину!

Я (максимально спокойно): Ваш сын уже прошел все возможные обследования, дополнительные не нужны. Мигрень — это не «просто головная боль», а это неврологическое заболевание, когда боль генерируются в ядре тройничного нерва. На обследованиях ее не увидеть. Это сложное заболевание и требует индивидуального и правильного подхода, а не новые МРТ.

Парень (тихо): Мама, я в инете читал, это правда похоже на мигрень

Она схватила папки и снова выдернула из них МРТ-снимки.

Ж: Вот, смотрите! Здесь же явно что-то не так! Написано же асимметрия сосудов, гипоплазия!

Я ещё раз пробежалась глазами по заключению – ничего.

Я: Понимаю ваше беспокойство, но все обследования в норме. Асимметрия, гипоплазия — это индивидуальные особенности, которые наблюдается у многих. Давайте сосредоточимся на настоящей причине и лечении.

Ж (с презрением): Да какое там лечение! Вы просто не хотите разбираться!

Пытаюсь объяснить парню, что такое мигрень и как она лечится. Объясняю, что все подробно распишу в консультации.

Заканчивая консультацию начинаю испытывать жуткое неудовлетворение. А ведь всё, что могла сделать – я сделала. А они же пойдут по кругу: ещё пять неврологов, три МРТ, УЗИ сосудов, а в итоге всё равно вернутся к тому, с чего начали. Мигрень, стресс и мать, которая так и не поняла, что иногда лучшая помощь — это просто оставить человека в покое.

Уходя думаю: где там мой ибупрофен…

Врач-невролог. ТГ, подписывайтесь, если интересно.

Показать полностью
4873

Пока вы боитесь говорить с дочерью о сексе - она рожает в ванной. И выбрасывает ребёнка из окна...12

Новости вроде этой разрывают изнутри.

В Ленинградской области 15-летняя девочка родила дома у парня. Родила втайне, без медицинской помощи. А потом — завернула новорождённую дочь в пакет и выбросила в окно.
Ребёнок чудом остался жив.

https://lenta.ru/news/2025/06/06/rossiyskaya-shkolnitsa-rodi...

Это страшно и чудовищно. И это абсолютно закономерно — когда в стране стыдно говорить с подростками о теле, о сексе, о контрацепции, о беременности и абортах. Когда школа молчит. Когда родители не готовы или просто боятся, ведь родителям тоже ничего не рассказывали родители. Когда врачей обвиняют в "развращении", если они пытаются объяснять подросткам, как не оказаться в такой ситуации.

Я не оправдываю то, что сделала эта девочка. Но я понимаю, как она до этого дошла.

— Никто не заметил её беременность.
— Она боялась родителям сказать.
— Ей некуда было идти.
— Она была одна.

Это не первый случай. И не последний.

Каждый год в России тысячи подростков рожают. Кто-то — в роддоме. А кто-то — на полу в ванной, в ужасе, боли и панике.

Что мы, как общество, можем сделать?

1. Говорить с детьми. Рано. Честно. Без стыда.
Рука это рука, зубы это зубы, вульва это вульва.
А если сами не можете - отведите к врачу, который расскажет.
2. Поддерживать врачей, которые ведут просветительскую работу, подростки нас тоже читают.
3. Бороться за школьное сексуальное образование.
Это нормально, когда взрослый рассказывает правила интимной гигиены, правило трусиков, откуда берутся дети /не из капусты и аиста.
4. Не замалчивать и не клеймить эту тему.
5. И, наконец — помнить, что медицинская профилактика — это не по желанию, а обязанность.

Да, по закону (Приказ Минздрава № 514н от 10.08.2017)
девочек должны осматривать детские гинекологи в 3 года, 7 лет, 12, 14, 15 и 17 лет.
Это обязательная часть диспансеризации, часть полового воспитания, это профилактика насилия, ранней беременности и болезней.

Но знаете, что часто происходит?
Родители пишут отказы.
Или врачи "не хотят травмировать".
Или школьники проходят осмотры формально — лишь бы никого не трогать.


Эта новорождённая девочка, выброшенная в пакет, выжила.
Её мать — тоже по сути ребёнок — сломана, напугана и, скорее всего, будет преследуема законом.
Но вся цепочка событий началась задолго до этого события.

И пока мы будем избегать прямых разговоров, будут и новые трагедии.

Я акушер-гинеколог. Мой блог врача.

Показать полностью
19

Думала прыщ на глазу, ну я его сковырнула


Один из дней в поликлинике. В кабинет заходит приятная, опрятная
женщина 70 лет. На лице, шее и руках летний загар, волосы собраны в хвост, удобная одежда и обувь. Внешний вид наталкивает на мысль о человеке, много работающем на свежем воздухе, скорее всего, в огороде.

Я: «Здравствуйте. Что вас беспокоит?»

Пациентка: « Пару месяцев назад выскочил прыщ, ну я его сковырнула. Через какое-то время этот прыщ вырос заново, даже стал больше. Я его снова сковырнула. А теперь он не проходит или как там его…стал плоским!».

Я: «Где именно выскочил прыщ?»

Пациентка: «Вот тут, прямо на веке».
(Показывает пальцем).
«Решила показаться».

Проверяю зрение, затем осматриваю с помощью щелевой лампы, чтобы посмотреть под большим увеличением.

На нижнем веке такая картина:
Образование диаметром около 8 мм, с неровными краями и расширенными кровеносными сосудами.

В мыслях надеюсь, что это не онко…очень похоже.

Пациентка ловит мой хмурый взгляд: «Доктор, ну что там?».

Рассказываю про новообразование, что для постановки точного диагноза нужна биопсия и гистологическое исследование.

Трудно сказать, какие мысли промелькнули у моей пациентки. Особенно в тот момент, когда спустя время пришли результаты исследования: анапластическая плоскоклеточная карцинома.

Вроде бы простая на первый взгляд «история с прыщом».

Женщине написала направление к офтальмоонкологу для осмотра и определения тактики лечения.

Хорошо, что она не тянула и обратилась на прием. Так, у врачей появляется возможность начать раньше лечение сохранив при этом функции глаза и минимизировав косметический дефект.

P.S.: если интересно про это заболевания, могу рассказать в комментариях.

Встречались ли вам случаи, а быть может слышали, когда говорили, что поздно обратились за помощь?

Вижу большой отклик на такие посты, спасибо большое ❤️

Мой тг канал , там бываю чаще.

Показать полностью
17

Как остановить кровотечения из варикозных вен и сосудистых звездочек?

Одним из самых грозных осложнений варикозной болезни является кровотечение.

Кровотечения могут быть как из выпирающих вен, так и из сосудистых сеточек.

Истонченные стенки выпирающих вен легче травмируются.

Сосудистые сеточки чаще кровоточат на стопе и в области лодыжки.

Разберем, как оказать первую помощь при кровотечении из варикозных вен и сосудистых звездочек.

  1. Ни в коем случае нельзя ходить или бегать (да, такое бывает в панике), так как этим вы усилите кровотечение. При ходьбе мышцы сдавливают вены и скорость венозного кровотока возрастает.

  2. Нельзя накладывать жгут выше источника кровотечения, это усилит кровопотерю. Наложите повязку или стерильную салфетку на источник кровотечения и прижмите.

  3. Нужно приподнять конечность выше области сердца, это уменьшит приток крови.

  4. Вызовите скорую медицинскую помощь, так как есть риск повторного кровотечения.

Желательно не принимать горячие ванны  в первые 3 дня после эпизода.

Лучшее лечение - это профилактика кровотечений: устранение выпирающих вен и больших сосудистых сеточек.

Если был эпизод кровотечение, лучше обратиться к флебологу для устранения или закрытия источника.

Повторюсь, сейчас рассказываю про венозные кровотечения, при артериальных будут другие рекомендации.

Вывод: кровотечение из вен > ложимся и приподнимаем ногу > накладываем повязку на источник и прижимаем > вызываем скорую медицинскую помощь > потом обращаемся к флебологу и закрываем источник кровотечение

Я веду блог про варикоз и его осложнения:ТГ-канал: https://t.me/flebolog_alokov

На канале вы можете напрямую задавать вопросы и получить еще больше информаций.

Показать полностью
18

Как я помог пациенту избежать операции с помощью ЛИТ. Случай из практики

Молодой мужчина, 30 с небольшим, обратился с жалобами на резкую боль в шее с иррадиацией в левую руку, чувством жжения, онемением и полной невозможностью повернуть голову.
Боль мешала спать, работать, выполнять даже самые простые бытовые задачи. Жалобы появились после неудачного движения головой на тренировке — при ударе мяча во время игры в футбол.

У пациента в анамнезе — грыжа межпозвоночного диска шейного отдела. Назначаю обезболивающую терапию и отправляю на МРТ. Результат — старая грыжа увеличилась, корешковый синдром выраженный.
Пациент направлен к нейрохирургам. Диагноз подтверждён, предложена плановая операция.

Но в процессе общения с пациентом я понимаю: он не готов к хирургии. Страх, неуверенность, желание попробовать всё, что возможно до операции.
Я предлагаю:
— Есть метод локальной инъекционной терапии (ЛИТ). Он не даёт гарантии, но в некоторых случаях даёт хороший эффект и позволяет избежать хирургического вмешательства.

Пациент соглашается.

Я использую препарат «П*******н» — это тропоколлаген типа A. Ввожу по 10 мл (1 упаковка) в триггерные зоны мышц шеи, ориентируясь на максимальную болезненность при пальпации.
Уже после первой процедуры пациент отмечает облегчение: уменьшение боли, восстановление движений. После третьей — впервые за неделю спокойно спит.
Всего проводим 5 процедур с интервалом 4–5 дней.

Результат: болевой синдром купирован полностью, пациент вернулся к обычной жизни. Операция отложена — и, возможно, не понадобится вовсе.


Почему я решил рассказать эту историю?

Потому что далеко не всегда операция — единственный путь. Иногда локальная терапия, правильно проведённая, может дать не менее значимый результат.
Важно, чтобы пациент знал о таких возможностях и обсуждал их с лечащим врачом.

Веду ТГ-канал https://t.me/artemdoctor , где делюсь случаями из практики

Показать полностью
70

Ответ Mayes в «Мальчик 6 лет: "А что с мамой?"»21

Обратилась к психологу, маленький сынишка, на тот момент 4-5 месяца в кризисе + проблемы со сном (не засыпает сам, а только после танцев с бубном)и просыпается по 4 раза за ночь,встаёт в 5-6 утра. У меня куча проблем открылось после родов, да и в то время почти не спала, глюки ловила от недосыпа. В общем, нервная система дала сбой в виде сильной агрессии, решила, пока в депрессии не спрыгнула и ребёнка не прибила, обратиться к психологу по омс, после 2 сеансов (попался не эмпатичный мужик, я от него ещё грустнее уходила), ко мне нагрянула соц опека спустя месяц , проверить условия ребёнка. Зашли всю квартиру осмотрели, игрушки, питание, кроватку. Удивились, что много игрушек и кроватка чистая, я стою, челюсть до земли отпала. Дак они ко мне ещё полгода ходили. Вот полмесяца назад только с учёта сняли.

6

Тугоухость — лотерея генов: как узнать, есть ли риск у вашей семьи?

Что такое наследственная тугоухость и как появляются мутации?

Наследственная тугоухость — это форма нарушения слуха, вызванная изменениями (мутациями) в определённых генах, отвечающих за работу органов слуха. Самая частая причина — мутация гена GJB2, который находится на 13-й хромосоме и кодирует белок коннексин-26. Этот белок необходим для нормальной работы клеток внутреннего уха. Если оба родителя являются носителями изменённого гена, у ребёнка может развиться выраженная сенсоневральная тугоухость и даже глухота.

Мутации появляются случайно или иногда передаются из поколения в поколение. Большинство случаев врождённой глухоты (до 80%) наследуются по аутосомно-рецессивному типу: болезнь проявляется, если ребёнок получает по одной копии мутантного гена от каждого родителя. Сами родители при этом могут быть абсолютно здоровы, но являться "бессимптомными носителями".

Как можно проверить наличие мутаций?

  • Основной способ — молекулярно-генетический анализ. Сейчас доступны панели NGS (секвенирование нового поколения), которые позволяют исследовать сразу несколько десятков или сотен генов, связанных с развитием наследственной тугоухости.

  • Если в семье были случаи врождённой или ранней тугоухости, рекомендуется пройти генетическое тестирование на носительство мутаций, особенно в гене GJB2 (коннексин-26).

  • При подозрении на наследственную тугоухость врач может назначить также аудиометрические исследования, сбор семейного анамнеза и консультацию генетика.

Кто входит в группу риска?

  • Дети, у которых оба родителя или родственники страдают нарушением слуха с рождения или с детства.

  • Люди, в чьей семье есть несколько случаев тугоухости — даже если у самих родителей слух в норме.

  • Семьи, где есть известные генетические заболевания, связанные с потерей слуха (например, синдром Ушера, синдром Ваарденбурга).

  • Недоношенные и маловесные дети также имеют повышенный риск, особенно если есть отягощённая наследственность.

Почему важно знать о наследственной тугоухости?

Ранняя диагностика позволяет вовремя начать реабилитацию, подобрать слуховые аппараты, провести кохлеарную имплантацию и поддержать развитие речи у ребёнка. Если вы планируете беременность и в семье были случаи тугоухости — обязательно проконсультируйтесь с генетиком и сдайте анализы на носительство мутаций.

Мой тг-канал с интересной информацией про ЛОР-заболевания

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!